MVF低頻突變位點檢測

低頻突變位點是指等位基因突變比例小于25%的單核苷酸多態性(SNP)，低頻突變檢測在腫瘤（特定基因TP53、KRAS、NRAS、BRAF和EGFR）、傳染病、遺傳病等研究領域非常關鍵。本公司可使用高檢測靈敏度的Applied Biosystems? Minor Variant Finder軟件，結合金標準的Sanger測序，對低頻突變位點進行精確分析。

Sanger測序-MVF優勢：

1. 利用對照樣本扣除背景噪音，結合Sanger測序金標準，可檢測低至5%的低頻突變；

2. 使用比對視圖和維恩圖，驗證NGS結果：可讀取新—代測序儀測試所得的vcf文件。并與毛細管測序儀的數據進行對比，并加以注釋；

3. 精簡的工作流程：

MVF檢測需要提供的信息：

1. 提供待檢測位點上下游400bp序列；

2. 或者提供RS號/物種來源、基因名稱、染色體號、染色體位置和基因組組裝版本等信息。

服務特色：

1.對提供的基因組樣品進行質檢；

2.提供檢測引物序列；

3.提供電泳膠圖；

4.提供實驗流程相關數據。

5.提供測序結果及MVF分析報告；

MVF分析報告示例：

送樣要求及訂單 MVF低頻檢測送檢信息訂單 下載

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